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技術文章

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  • 20245-19
    PeproTech細胞因子 重組人IL-1α(白細胞介素1α;200-01A)說明書

    產品概述:IL-1α是一種非分泌性促炎細胞因子,在多種細胞中產生,包括單核細胞、組織巨噬細胞、角質形成細胞和其他上皮細胞。IL-1α和IL-1β都與相同的受體結合,并且具有相似(如果不相同)的生物學特性。這些細胞因子具有廣泛的活性,包括通過誘導IL-2釋放刺激胸腺細胞增殖、B細胞成熟和增殖、促有絲分裂FGF樣活性以及滑膜細胞釋放前列腺素和膠原酶。然而,IL-1β是一種分泌細胞因子,而IL-1α主要是一種細胞相關細胞因子。重組人IL-1α是一種18.0kDa的蛋白質,含有159...

  • 20245-10
    Polyplus jetPRIME轉染試劑操作步驟

    jetPRIME簡介jetPRIME®是Polyplus公司推出的一款新型的,基于陽離子聚合物的轉染試劑。可以有效的確保DNA和siRNA在哺乳細胞體內的高效率、可重復的轉染。jetPRIME®在多種細胞系上轉染效率都非常有效,可有效的轉染多種核酸類型,包括DNA,siRNA,shRNAplasmid等,并且可以用于DNA和siRNA共轉染。這款試劑單次轉染使用極少量的核酸,從而降低細胞毒性。關于siRNA轉染,DNA/siRNA共轉染的操作說明,請咨詢產品技...

  • 20245-8
    細胞凍存的步驟與注意事項

    為什么培養的細胞要凍存?凍存的通用步驟是什么?有什么注意事項?以上三個問題就是本期我們要探討的內容,為什么要凍存?首先,細胞培養過程中,考慮到細胞株傳代次數逐漸增加后,細胞變異的可能性將增大,繼續培養的話細胞株可能會出現老化、狀態下降、丟失一些該細胞的特性的現象,對后續實驗造成影響;此外,如果該細胞株特別珍貴,屬于實驗室重要資源,對細胞進行大規模的保存,能有效降低課題項目執行的風險;最后,就是常見的風險規避問題,正所謂人有失手、馬有失蹄,再熟練的實驗操作者、再厲害的實驗設備也...

  • 20245-7
    解碼生命奧秘:PEI線性轉染試劑的創新應用

    隨著生物技術的飛速發展,解碼生命奧秘已成為科研領域的重要目標。在這一過程中,轉染技術扮演著至關重要的角色,而PEI線性轉染試劑憑借其du的優勢,正成為解碼生命奧秘的得力助手。PEI線性轉染試劑是一種高效的基因傳遞工具,其du特之處在于其線性結構和與細胞膜的良好親和性。這種特性使得PEI線性轉染試劑能夠輕松穿透細胞膜,將外源基因安全、有效地導入細胞內,實現基因的精確傳遞和表達。在基因編輯、基因治療和藥物研發等領域,PEI線性轉染試劑的創新應用正展現出巨大的潛力。在基因編輯領域,...

  • 20244-24
    PeproTech產品介紹

    PeproTech是一家領xian的生物科技公司,專注于為全球科研人員和生物醫藥行業提供革新性的生物試劑和工具。憑借多年的研發經驗和專業技術積累,PeproTech成功開發出一系列備受信賴的產品,廣泛應用于基礎研究、藥物篩選、疾病診斷和治療等多個領域。以下為PeproTech產品介紹的內容:PeproTech的產品以高純度、高活性和強穩定性著稱,這得益于嚴格的質量控制體系和優良的生產工藝。此外,PeproTech還非常注重產品的多樣性和創新性,以滿足不同科研領域的需求。主要產...

  • 20244-23
    R&D Systems代理:R&D Systems產品怎么樣?

    R&DSystems是一家在細胞生物學領域具有一定地位的公司,其產品在科研領域得到了廣泛的認可和使用。那么R&DSystems產品怎么樣?以下是有關于R&DSystems產品的一些信息:l試劑與服務:R&DSystems提供了豐富的細胞生物研究資源,包括蛋白質、抗體、ELISA試劑盒、及其他實驗試劑與工具。l重組蛋白:R&DSystems是世界上杰出的重組蛋白生產企業。他們的蛋白產品具有生物活化與批間一致性,這保證了實驗結果的可信度和可重復性。l抗體:R&DSystems的抗...

  • 20244-23
    微觀世界的奧秘:0.2ml八聯排管的探索之旅

    在分子生物學實驗領域,0.2ml八聯排管以其設計和高性能,成為了眾多實驗室的得力助手。它不僅提升了實驗的效率和準確性,還降低了實驗成本,為科研人員提供了極大的便利。首先,0.2ml八聯排管的設計使得實驗操作更為高效。傳統的分子生物學實驗往往需要進行多個樣本的擴增和檢測,而使用八聯排管可以同時處理八個不同的樣本,大大減少了操作的步驟和時間。這種高通量的設計使得實驗人員能夠在短時間內完成更多的實驗任務,提高了工作效率。其次,0.2ml八聯排管的使用有助于減少實驗誤差和污染。由于每...

  • 20244-22
    防止RNA酶污染方法及注意事項總結

    在所有RNA實驗中,最關鍵的因素是分離得到全長的RNA。而實驗失敗的主要原因是核糖核酸酶(RNA酶)的污染。由于RNA酶廣泛存在而穩定,一般反應不需要輔助因子。因而RNA制劑中只要存在少量的RNA酶就會引起RNA在制備與分析過程中的降解,而所制備的RNA的純度和完整性又可直接影響RNA分析的結果,所以RNA的制備與分析操作難度極大。在實驗中,一方面要嚴格控制外源性RNA酶的污染;另一方面要最大限度地抑制內源性的RNA酶。RNA酶可耐受多種處理而不被滅活,如煮沸、高壓滅菌等。外...

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