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PEI轉染試劑的操作要點

更新時間:2025-12-01點擊次數:55
  PEI轉染試劑是一種基于聚乙烯亞胺的陽離子聚合物轉染工具,通過靜電作用與帶負電的核酸結合形成復合物,促進細胞攝取并實現基因表達。
  相比脂質體等其他轉染試劑,PEI轉染試劑原料成本低,且部分產品用量少,多數產品可在含血清的培養基中使用,轉染前后無需更換培養基;且能提供可重復的轉染結果。
  操作要點:
  細胞狀態:確保細胞處于對數生長期,融合度達70%-80%。
  試劑比例:DNA與PEI的比例需優化,不同細胞系需預實驗確定配比。
  復合物制備:將稀釋后的PEI與核酸在無血清培養基中混合,靜置15-30分鐘。
  轉染處理:將復合物逐滴加入細胞培養基,輕柔混勻后繼續培養。
  結果檢測:通常在24-72小時后通過熒光顯微鏡、Western Blot或qPCR評估轉染效率。
  毒性控制:對于敏感細胞,可在轉染4-6小時后更換新鮮培養基以減少毒性;降低PEI/DNA比例或復合物孵育時間也可減輕細胞損傷。
  適用范圍廣:既能轉染 HEK293等常見細胞系,也可用于部分原代細胞轉染;同時可適配 DNA、RNA、寡聚核酸等多種核酸分子,還特別適合多質粒共轉染,常用于重組病毒載體(AAV、LV 等)生產和重組蛋白瞬時表達。
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