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高效去除E.coli殘留DNA的RNA樣本前處理試劑盒使用指南

更新時間:2025-03-25點擊次數:979

在分子生物學研究中,精準檢測大腸桿菌(E.coli)殘留RNA時,樣本中混雜的DNA可能干擾實驗結果。針對這一需求,由柏萊源(天津)生物科技有限公司代理譜新生物Hillgene推出的E.coli殘留總RNA樣本前處理試劑盒(Cat. No. HG-CL300),通過高效去除DNA污染,為后續RNA檢測提供純凈樣本。本文將詳細介紹其原理、操作步驟及核心優勢,助力科研人員提升實驗效率。

高效去除E.coli殘留DNA的RNA樣本前處理試劑盒使用指南

一、產品簡介:為何需要去除E.coli殘留DNA?

在基因表達分析、RNA測序或病原體檢測等實驗中,殘留的宿主DNA可能導致假陽性結果或數據偏差。本試劑盒專為去除E.coli樣本中的DNA污染設計,通過DNase I酶切技術,結合RNase Inhibitor保護RNA完整性,確保檢測結果高度可靠。

  • 適用場景:配套E.coli殘留總RNA檢測試劑盒(HG-ER001),適用于藥物研發、細胞治療產品質控等科研領域。

  • 核心優勢

    • 高效去DNA:DNase I快速消化DNA,37℃孵育60分鐘即可完成。

    • RNA保護:添加RNase Inhibitor,防止RNA降解。

    • 操作簡便:預混反應體系,20分鐘完成滅活與保存。

二、試劑盒組成與儲存條件

每盒包含100次反應所需組分(詳見表1):

組分體積存儲條件
10X Reaction Buffer220μL-20℃
DNase I110μL-20℃
RNase Inhibitor55μL-20℃
無酶水2×1mL-20℃


有效期:-20℃保存可達18個月,避免反復凍融。

三、實驗步驟詳解(附操作流程圖)

1. 反應體系配置

按表2配制20μL反應液:

組分用量(μL)
DNase I1
10X Reaction Buffer with MgCl22
RNase Inhibitor0.5
無酶去離子水12.5
供試品4

2. 酶切與滅活流程

  • 步驟1:混勻反應液,離心后37℃孵育60分鐘。

  • 步驟2:65℃加熱10分鐘滅活DNase I,2-8℃暫存樣本。

四、關鍵注意事項

  1. 分區操作:陽性與陰性樣本需在不同區域處理,避免交叉污染。

  2. 低溫操作:試劑融化后置于冰上使用,確保酶活性。

  3. 耗材更換:每一步驟更換吸頭,減少氣溶膠污染風險。

  4. 配套使用:建議搭配原廠檢測試劑盒(HG-ER001)以保證最佳效果。

五、常見問題解答(FAQ)

Q1:能否用于臨床診斷?
本試劑盒僅限科研用途,不適用于臨床檢測。

Q2:DNase I滅活不徹i底怎么辦?
嚴格按65℃加熱10分鐘操作,瞬時離心確保徹i底滅活。

Q3:樣本處理后的保存時間?
滅活后樣本建議2-8℃保存不超過24小時,避免RNA降解。

六、為何選擇Hillgene?

  • 高穩定性:通過凍融循環驗證,無需分裝。

  • 專業支持:提供技術咨詢與定制化解決方案。

  • 嚴控質控:每批次試劑均經過嚴格質檢,確保實驗可重復性。

七、結語

E.coli殘留總RNA樣本前處理試劑盒(HG-CL300)憑借其高效去DNA能力與操作便捷性,已成為分子生物學研究的優選工具。無論是基因治療產品開發,還是病原體RNA檢測,均能顯著提升實驗精準度。立即聯系柏萊源生物獲取更多產品信息!

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柏萊源(天津)生物科技有限公司的優勢:

現貨供應:公司庫存充足,可快速發貨,減少用戶等待時間。

效期保障:嚴格把控產品質量,確保試劑效期新鮮,保障實驗結果的可靠性。

專業技術支持:提供詳細的實驗方案和技術指導,幫助用戶優化實驗條件,提高實驗成功率。

定制化服務:根據用戶需求,提供個性化的產品和服務解決方案。

售后保障:完善的售后服務體系,及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。

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